Gendefekte:

 

 

Der SWH ist im Allgemeinen eine sehr robuste und gesunde Hunderasse. Aber wie es Lebewesen so an sich haben sind sie nicht alle perfekt. Krankheiten und Defekte treten ab und zu in allen Hunderassen auf. Wenn bestimmte Erkrankungen aber "gehäuft" ( öfter als zwei oder drei Mal) auftreten muss man davon ausgehen das innerhalb der Rasse Defektgene vorhanden sind.

 

 

 

- Degenerative Myelopathie (DM) 

 

Gentest vorhanden bei Laboklin

Erbgang autosomal-rezessiv mit unvollständiger Penetranz

Beschreibung von Laboklin unter folgendem Link: http://www.laboklin.de/labogen/pages/html/de/erbkrankheiten/hund/hund_degenerative_myelopathie.htm

 

- hypophyser Zwergenwuchs (HZ)

 

Gentest vorhanden über Laboklin

Erbgang autosomal-rezessiv

Beschreibung von Laboklin unter folgendem Link: http://www.laboklin.de/labogen/pages/html/de/erbkrankheiten/hund/hund_zwergwuchs.htm

 

- Progressive Retinaatrophie (PRA)

 

kein Gentest vorhanden

jährliche ophthalmologische (augenärztliche) Untersuchung notwendig

Erbgang autosomal-rezessiv

Beschreibung von Laboklin:

Auszug: Progressive Retinaatrophie (PRA) steht für eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor- Störungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden.

Man unterscheidet sich spät entwickelnde degenerative Veränderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen Störungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome ähnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verstärkt und das retinale Gefäßnetz erscheint atrophisch.

 

- Katarakt ( HC) Grauer Star

 

kein Gentest vorhanden

jährliche ophthalmologische (augenärztliche) Untersuchung notwendig

Erbgang ist in den verschiedenen Hunderassen unterschiedlich. Teilweise autosomal rezessiv oder dominant aber auch ein unvollständig dominanter Erbgang ist bekannt. Was auf den SWH zutrifft ist noch nicht gesichert.

Beschreibung von DOK:

Katarakt (Grauer Star) jede unphysiologische Trübung der Linse oder der Linsenkapsel unabhängig von der Ursache (erblich oder nicht erblich), dem Ausmaß (minimale Trübung oder vollständig getrübte Linse), oder dem Zeitpunkt des Auftretens (angeboren oder erworben). Jede Katarakt, ob ein oder beidseitig, wird als erblich (HC = Hereditäre Cataract) bedingt angesehen, sofern sich nicht eindeutige Hinweise auf eine andere Ursache (Verletzungen, Stoffwechselstörungen z.B. Diabetes mellitus, Entzündungen, MPP) ergeben.

 

- Hüftgelenksdysplasie HD

 

kein Gentest vorhanden

einmalige HD Röntgenaufnahme und Auswertung durch einen offiziellen HD Auswerter

Erbgang polygen

Beschreibung: Kurzform: Die HD ist eine Krankheit des Hüftgelenks bei der die Gelenkkugel nicht optimal in die Gelenkpfanne passt, bzw umgekehrt.